| Designation |
Key |
| Therapien |
VK00 |
| Untersuchungen |
VK00 |
| Care of patients before and after transplantation
Behandlung von Patienten vor und nach einer Leber- bzw. Nierentransplantation
|
VK02 |
| Diagnosis and treatment of (congenital) vascular diseases
Malformationen abdomineller Organe, Hämangiom, Gefäßtumoren, Nierenarterienstenosen, angeborene und erworbene Erkrankungen
|
VK03 |
| Diagnosis and treatment of (congenital) paediatric kidney diseases
Angeborene, genetisch bedingte und erworbene Anlagestörungen der Nieren und Harnwege sowie neurogene und nicht-neurogene Blasenfunktionsstörungen, Nierenentzündungen, Nephrosen, Glomerulopathien, Tubulopathien
|
VK04 |
| Diagnosis and treatment of (congenital) diseases of the endocrine glands (thyroid, parathyroid, adrenal gland, diabetes)
Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere; Diabetes, mellitus, Wachstumsstörungen, Kleinwuchs, Hochwuchs, Pubertätsstörungen, Schilddrüsenfunktionsstörungen, adrenogenitales Syndrom; Durchführung aller Funktionstests der Kinderendokrinologie einschließlich der Nachtprofile; Ernährungsberatung
|
VK05 |
| Diagnosis and treatment of (congenital) diseases of the gastrointestinal tract
Anlagestörungen des Magen-Darm-Traktes, akute und chronisch entzündliche Darmerkrankungen, endoskopische Diagnostik und Intervention (Magen- und Darmspiegelung)
|
VK06 |
| Diagnosis and treatment of (congenital) diseases of the liver, bile and pancreas
Gallenwegserkrankungen, z.B. Gallengangsatresie, angeborene, erworbene (z.B. Hepatitis) und durch Stoffwechselstörungen bedingte Lebererkrankungen, Leberzirrhose, akutes und chronisches Leberversagen, Lebertransplantation
|
VK07 |
| Neonatological/paediatric intensive care medicine
Akutes Organversagen Leber, Niere, terminales Leber- und Nierenversagen, Stoffwechselkrisen, Vergiftungen
|
VK12 |
| Diagnosis and treatment of (congenital) metabolic diseases
Behandlung der Hyperammonämie im Säuglingsalter, der primären Hyperoxalurie sowie der Tyrosinämie etc.
|
VK15 |
| Diagnosis and treatment of (congenital) neurological diseases
Plasmapherese bei speziellen neurologischen Erkrankungen, Immunadsorption
|
VK16 |
| Diagnosis and treatment of chromosomal anomalies
Z.B. Ullrich-Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Marfan-Syndrom; speziell intersexuelle Störungen sowie endokrine Störungen
|
VK21 |
| Neonate screening
Differenzierte endokrinologische Diagnostik und Therapie bei auffälligen Befunden im Neugeborenenscreening (z.B. Hypothyreose, Adrenogenitales Syndrom)
|
VK25 |
| Paediatric psychology
Psychosoziale Diagnostik und Beratung bei chronischen Erkrankungen
|
VK28 |
