| Designation |
Key |
| Patientenindividuelle klinisch-pharmazeutische Betreuung u. Medikationsmanagement: Arzneimittelanamnese, Bewertung individueller AM-Therapie, Entlassmanagement, Teilnahme an interdisziplinären Visiten |
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| Patientenindividuelle Unit-Dose Versorgung |
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| Unterstützung bei der Implementierung eines Closed-Loop-Medikationsprozesses im Krankenhaus |
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| Aseptische Herstellung patientenindiv. Arzneimittel Komplexe Infusionen zur parenteralen Ernährung, Infusions- & Hydratationslösungen, Konfektionierung kritischer Arzneimittel |
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| Herstellung nichtsteriler Arzneimittel (z.B. Kapseln, Tabletten, Lösungen, Suspensionen, Zäpfchen, Salben, Cremes, Gele und Pasten) als patientenindividuelle Einzelanfertigung und im Defekturmaßstab |
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| Herstellung steriler Arzneimittel Sterile Lösungen, Augenarzneien als patientenindividuelle Herstellung oder im Defekturmaßstab |
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| Patientenindividuelle Herstellung von Zytostatikazubereitungen zur stationären, tagesklinischen und ambulanten Anwendung Aseptische hergestellte Infusionen; Kapseln und Suspensionen als Peroralia |
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| Versorgung der Einrichtungen mit Arzneimitteln, Betäubungsmitteln, Infusions- und Spüllösungen, Enteraler und Parenteraler Ernährung sowie Desinfektionsmitteln; Versorgung mit Importarzneimitteln |
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| Arzneimitteltherapiesicherheit, Pharmakovigilanz |
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| Arzneimittelinformation und -beratung am UKD; Begleitung von Arzneimittelumstellungen |
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| Mitarbeit bei der Erstellung von Therapiestandards und Schulung der Standards |
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| Antimicrobial Stewardship |
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| Betreuung EDV-Systeme; Entwicklung, Implementierung & Unterstützung von Apothekensoftware & elektronischen Verordnungssystemen; Mitwirkung bei Digitalisierungsprojekten |
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| Zusammenarbeit mit Klinischer Infektiologie |
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| Controlling: von ZE und NUB, monatliche Budgetüberwachung und Verbrauchscontrolling, innerbetriebliche Leistungszahlen, Ambulante Abrechnung, Bearbeitung von Regressen und Rechnungsstellung an Dritte |
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| Qualitätskontrolle Überwachung Qualität von eigenhergestellten Arzneimitteln sowie Ausgangstoffen, Wasser als Ausgangsstoff, Verpackungsmaterialien und Fertigarzneimitteln Prüfung auf Endotoxine |
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| Qualitätssicherung und GMP Pharmamonitoring der GMP-Reinräume und überwachten Lagerungsbedingungen; Durchführung von GMP-Schulungen, Wartungen und Qualifizierungen, Validierungen, Selbstinspektionen |
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| Unterstützung bei Durchführung Klinischer Studien am UK Dresden Vertragserstellung, Warenannahme, Lagerung, patientenindividuelle aseptische Zubereitung von (verblindeten) Prüfpräparaten |
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| Unterstützung bei Durchführung Klinischer Studien im Rahmen der Herstellungserlaubnis nach §13 AMG Beschaffung, Lagerung und Randomisierung von Prüfpräparaten, Versand an Prüfzentren |
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| Versorgung mit Labordiagnostika: Diagnostika für Routinelabore, Reagenzien, POCT-Diagnostika, Forschungsreagenzien |
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| Ringversuche und Medikationsanalysen für teilnehmende öffentliche Apotheken deutschlandweit |
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| Lehre und Schulung für Studierende der TU Dresden und anderer Hochschulen; Ärzte und Pflegekräfte am UKD und versorgter Einrichtungen; Fort- und Weiterbildung an der CarusAkademie, TU Dresden und DIU |
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